性冷淡女性的福音来啦！女版“”闯关FDA终尝试

两次遭拒，相当用阻拦女版的香港交易所脚步，就在8月底18日，旧金山的食品本品监督管理局（下称FDA）最后给“伟姐”Addyi（氟班色林）下了市场通行证。早前，FDA顾问团曾以18票赞同、6票谴责的多数票，背书Addyi香港交易所，前提是制药承租特别强调计划、进一步增加其安全性安全性性。而Addyi也再加了FDA批准香港交易所的世界各地华为旨在非常高妇女的药物。

无心插柳 Addyi被用于非常高妇女

Addyi最初由荷兰歇林格殷格翰公司完再加研制，最初是作为镇静剂完再加验证，但最后挖掘出其拥有促使的良好效果。根据病理报告，该本品随后被用来非常高性冷淡妇女的。

尽管Addyi被誉为女版，实际上，Addyi的效用功能相当同于。以知名万艾可为例，其效用功能是通过引导体内流向性器官来帮助和维持男性的歇起。然而，Addyi不是用来影响体内流动的，该药物直接效用于妇女小脑控制性愉悦区，从而恢复妇女逐渐衰退的。同时，Addyi增加了小脑中会的血清素水平，促进多巴胺和去甲肾上腺素的含量，大幅提高了妇女对性的生理需求。

在化疗中会，摄入Addyi的妇女授予令人满意的性活动单次在生物学上有强化，同时低下关的的痛苦也相对减少。据数据集说明了，试验中中会，摄入Addyi的妇女牵涉到满意的单次从每月底约2.8次上升到了4.5次，非常高了1.7次。

不过，要使大幅提高，病变需要每天摄入Addyi（100mg静脉注射），而在睡前给药则都能帮助增加不良事件牵涉到的安全性性。FDA提示，若病变接纳8周用药后，性满足和关的痛苦未得到强化，应中止用药。

两次遭拒 Addyi香港交易所之路甚辛苦

当年，Addyi曾遭FDA两次愿意，理由很有用，FDA认为Addyi再加效相当明显，而第二次的愿意则极为有用不负责任，Addyi的副效用会为病变随之而来非常大的头疼。

Addyi最常见的不良反应为头晕，眩晕，恶心，疲劳，呕吐，口天和。Addyi本品表单上加有有一个黑框忠告，劝诫病变该药也许导致严重的低血压和昏厥，这些安全性性在病变酒后、摄入天和扰Addyi在母体降解的某些药物（中会强效CYP3A4抑制剂）、伴有肝损伤时就会升高或非常严重。因此，病变在摄入Addyi时严禁酒后。

39健康网撰稿人比如说，为确保药物的安全性常用，此次FDA在批准Addyi的同时也加有了关的的全面性和防范意图。该意图尽快处方医生和药店外科医生必须通过关的的注册和培训，并且在开出药方的同时必须劝诫病人该药物的副效用。